Keine Chance für gefährliche Keime! Deshalb: Risiken korrekt einschätzen und Armaturen-Design hygienisch optimieren. Eine neue VDI-Richtlinie soll helfen.

Zehn bis 15.000 Todesfälle pro Jahr allein in Deutschland – 50.000 in der EU … So hoch ist die geschätzte Anzahl der Opfer von „Nosokomialen Infektionen“. Daran erkranken Patienten fatalerweise während eines Aufenthalts in einer Klinik. Hierzulande infizieren sich drei bis vier Prozent der stationären Patienten und 15 Prozent der Intensiv-Patienten mit Mikroben, die (viel benutzte) Oberflächen wie Griffe, Armaturen und medizinisches Gerät kolonisieren.

Bei diesem ernsthaften Problem verwundert, dass es bislang „keine Vorgaben für ein hygienegerechtes Design von Produktoberflächen im medizinischen Bereich gibt“, wie der Verein Deutscher Ingenieure (VDI) feststellt. Zwei neue Richtlinien, VDI 5706 Blatt 1 E und Blatt 2 E, sollen das jetzt ändern.

Blatt 1 E ordnet hygienisch relevante Flächen nach Risikostufen und Hygieneklassen. Basis dafür ist der Einsatzbereich und die Berührungshäufigkeit je nach mehr oder weniger hohem Risiko einer Kolonisation oder Infektion mit Mikroben. Dabei steht zwar die Gefährdung der Patienten an erster Stelle, die Risiken für Personal und Besucher lassen sich jedoch ebenfalls mit einbeziehen. „Aus den resultierenden Hygieneklassen können Entscheidungen für das notwendige Design einer Fläche und zur Festlegung von Maßnahmen zur Reinigung und Desinfektion abgeleitet werden“, so der VDI.

Hygienegerechtes Design

Konkrete Empfehlungen für ein hygienerelevantes Design von Oberflächen gibt Blatt 2 E der VDI 5706: „Die Richtlinie bezieht sich auf entsprechende Oberflächen von Medizinprodukten, Einrichtungsgegenständen und Bodenflächen im Gesundheitswesen. Diese Flächen werden insbesondere mittels Wisch-Reinigung oder -Desinfektion gesäubert. Bei unzureichender Reinigung besteht das Risiko, gefährliche Mikroorganismen auf Patientinnen und Patienten oder das Personal zu übertragen und Infektionen auszulösen“, betont der VDI.

Beide Blätter der Richtlinie VDI 5706 liegen seit November 2022 als Entwürfe vor. Einsprüche dazu können noch bis zum 28. Februar 2023 eingereicht werden.

Zielgruppen der Richtlinien sind laut VDI Hersteller und Anwender von Medizinprodukten, Betreiber medizinischer Einrichtungen, Hersteller von Armaturen und Gegenständen im medizinischen Umfeld sowie Planer und Aufsichtsbehörden.